适用人群
适用于经病理确诊的实体瘤患者，特别是：1. 寻求靶向及免疫治疗机会的晚期或转移性实体瘤患者；2. 已完成根治性治疗（如手术），希望通过高灵敏度测序评估微小残留病灶及复发风险的患者；3. 常规检测未发现明确驱动突变，需进行更全面基因组分析的患者；4. 考虑使用PD-1/PD-L1抑制剂，需评估PD-L1表达状态的患者。
检测内容
本产品包含两项核心检测：1. 肿瘤全外显子组测序：采用高通量测序技术，对肿瘤组织DNA中约2万个基因的全部外显子区域进行测序，全面检测基因突变（包括点突变、插入/缺失、拷贝数变异和基因融合等），为个体化治疗提供全面的基因组变异图谱。2. PD-L1（22C3）表达检测：通过免疫组织化学方法，检测肿瘤细胞上PD-L1蛋白的表达水平（TPS评分），为评估免疫检查点抑制剂疗效提供关键生物标志物信息。
样本要求
FFPE组织切片需常温、干燥保存与运输。新鲜/冰冻组织需在离体后尽快于-20℃或-80℃冷冻保存，并使用干冰运输。样本需附带病理报告，明确标注肿瘤细胞含量（建议>20%）及样本信息。避免反复冻融。
临床应用
检测的临床价值在于：1. 全面揭示肿瘤的基因变异全景，为靶向治疗、免疫治疗及临床试验匹配提供精准的分子依据；2. 通过超高深度测序，可基于检测到的特定基因突变，作为患者个体化的分子标签，用于后续通过液体活检进行微小残留病灶监测，评估疗效及早期预警复发；3. PD-L1（22C3）表达结果是指导帕博利珠单抗等免疫 checkpoint 抑制剂临床应用的关键伴随诊断指标之一。综合结果有助于制定个体化的治疗策略、预后评估及全程管理方案。
大同办理方式
支持到店采样、上门采样、邮寄样本三种方式，黑龙江省大庆市大同区同阳大路177号，亲子鉴定咨询电话 400-1789-498。